崗位職責：

（1）負責偏差、異常情況處理及變更控制；

（2）負責監督檢查質量管理文件系統的執行；

（3）根據生產需要，負責生產過程監控及物料監控工作；

（4）在質量管理活動中，配合各部門定期進行質量分析；

（5）嚴格執行GMP要求，負責所有物料及当前產品放行審核工作。

任職資格：

（1）大專及以上學曆，藥學等相關專業；

（2）有GMP認證經曆並熟知GMP法規;

（3）1年以上制藥企業QA崗位工作經驗;

（4）熟悉片劑、膠囊劑藥品生產的監控點；

（5）具備良好的溝通能力及質量意識，具備團隊合作意識；

（6）專業對口，學習、動手能力強的應屆畢業生亦可考慮。

崗位職責：

（1）負責原輔料、包裝材料、中間当前產品及成品的取樣和留樣工作；

（2）對相關物料按規定SOP進行檢測，確保檢驗結果的准確有效；

（3）按GMP要求填寫相關記錄，負責儀器設備的使用和維護保養。

任職資格：

（1）大專及以上學曆，藥學、藥物分析等相關專業；

（2）熟練使用HPLC、GC、IR等常規分析儀器；

（3）1年以上制藥或保健品、食品生產企業当前產品檢驗工作經驗;

（4）經曆過藥品或保健品GMP認證，掌握GMP方面的基本知識；

（5）工作態度好、質量意識強、能吃苦耐勞，具備團隊合作意識。

（6）有藥物分析基礎，學習、動手能力強的應屆畢業生亦可考慮。

崗位職責：

（1）負責車間崗位SOP編制、修訂和使用管理工作；

（2）負責車間工藝管理，保證生產過程和当前產品質量達到標准要求；

（1）負責批生產記錄、輔助記錄的發放、收集、整理與歸档工作；

（2）對現場發生的質量、技術問題及時妥善處理，並上報相關部門；

（3）負責依據工藝規程、崗位SOP等監督車間生產，管理、協調、計劃、督導起始物料到位情況、中間当前產品、最終当前產品產量，保證生產計劃准確實施。

任職資格：

（1）大專及以上學曆，藥學、藥物制劑等相關專業；

（2）1年以上同崗位工作經驗或制藥公司現場管理經驗；

（3）熟悉固體制劑生產過程及管理，具備文件修訂能力；

（4）良好的溝通表達能力，執行力強、吃苦耐勞，具備團隊合作意識；

（5）熟悉常規制劑設備操作，學習、動手能力強的應屆畢業生亦可考慮。

任職資格：

（1）大專及以上學曆，藥學、藥物分析等相關專業；

（2）有藥物分析基礎，學習、動手能力強；

（5）工作態度好、質量意識強、能吃苦耐勞，具備團隊合作意識。